マラロン小児用配合錠の基本情報

• 肝臓や赤血球内でマラリア原虫の増殖をおさえる働きがあります。
• マラリアの治療や予防をするお薬です。

• マラリア

マラロン小児用配合錠の副作用

主な副作用

貧血、過敏症、血管性浮腫、血管炎、幻覚、頭痛、不眠症、浮動性めまい、腹痛、悪心、嘔吐

起こる可能性のある重大な副作用

皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、多形紅斑、重度肝機能障害、肝炎、胆汁うっ滞、アナフィラキシー、汎血球減少症、無顆粒球症、白血球減少

上記以外の副作用

下痢、口内炎、胃障害、口腔内潰瘍、発疹、脱毛、蕁麻疹、低ナトリウム血症、食欲不振、アミラーゼ上昇、肝酵素上昇、発熱、咳嗽

マラロン小児用配合錠の用法・用量

• 治療：成人通常、1日1回アトバコン/プログアニル塩酸塩として1000mg/400mgを3日間、食後に経口投与する
• 小児通常、体重に応じアトバコン/プログアニル塩酸塩として次記の投与量を1日1回3日間、食後に経口投与する
• 5～8kg：125mg/50mg
• 9～10kg：187.5mg/75mg
• 11～20kg：250mg/100mg
• 21～30kg：500mg/200mg
• 31～40kg：750mg/300mg
• ＞40kg：1000mg/400mg
• 予防：成人通常、1日1回アトバコン/プログアニル塩酸塩として250mg/100mgを、マラリア流行地域到着24～48時間前より開始し、流行地域滞在中及び流行地域を離れた後7日間、毎日食後に経口投与する
• 小児通常、体重に応じアトバコン/プログアニル塩酸塩として次記の投与量を1日1回、マラリア流行地域到着24～48時間前より開始し、流行地域滞在中及び流行地域を離れた後7日間、毎日食後に経口投与する
• 11～20kg：62.5mg/25mg
• 21～30kg：125mg/50mg
• 31～40kg：187.5mg/75mg
• ＞40kg：250mg/100mg
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 投与量に応じて錠数が最も少なくなる製剤を選択すること
• 7.2． 本剤の配合成分であるアトバコンは絶食下では吸収量が低下するため、食後又は乳飲料とともに1日1回毎日定められた時刻に投与させること〔16.2．1参照〕
• 7.3． 下痢又は嘔吐を来している患者ではアトバコンの吸収が低下する可能性があるため、本剤の投与後1時間以内に嘔吐した場合には、再投与させること〔5.4参照〕

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 重度腎障害
  • 意識障害
  • 嘔吐
  • 下痢
  • 臓器不全
  • 腎障害＜重度腎障害を除く＞

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 高齢者
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 幼児・小児

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
  • 体重5kg未満の小児(0歳〜14歳)