デプロメール錠25の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• ゆううつな気持ちや、不安やイライラ、やる気がなくなるなどのこころの症状や、食欲がなくなる、眠れないなどの体の症状を改善するお薬です。
• 人前での強い緊張や不安感、ふるえなどの症状を改善するお薬です。
• 脳内の神経伝達物質（セロトニン）の量を増やすことにより、ゆううつな気持ちや落ち込んでいる気分をやわらげる働きがあります。
• 日常に支障が出るほどの強い不安やこだわりなどの症状を改善するお薬です。

• 強迫性障害
• 社会不安障害
• うつ状態
• うつ病

デプロメール錠25の副作用

主な副作用

嘔気、眠気、悪心、口渇、便秘、CK上昇、AST上昇、ALT上昇、γ－GTP上昇、倦怠感、めまい

起こる可能性のある重大な副作用

せん妄、幻覚、妄想、痙攣、錯乱、意識障害、意識レベル低下、意識消失、ショック、アナフィラキシー、セロトニン症候群、発熱、ミオクロヌス、振戦、協調異常、発汗、昏睡状態、急性腎障害、悪性症候群、無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、白血球増加、血清CK上昇、ミオグロビン尿、腎機能低下、高熱が持続、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、白血球減少、血小板減少、肝機能障害、黄疸、著しいAST上昇、著しいALT上昇、著しいγ－GTP上昇、著しい総ビリルビン上昇、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群、SIADH、低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム増加、高張尿、食欲不振、頭痛、嘔吐、全身倦怠感

上記以外の副作用

ふらつき、立ちくらみ、アカシジア様症状、顎不随意運動、開口障害、頬筋痙攣、錐体外路障害、不眠、頭がボーっとする、ぼんやり、集中力低下、記憶減退、動作緩慢、あくび、圧迫感、抑うつ感、神経過敏、焦燥感、不安感、躁転、気分高揚、舌麻痺、言語障害、しびれ、運動失調、知覚異常、異常感覚、冷感、動悸、血圧上昇、低血圧、起立性低血圧、発疹、蕁麻疹、湿疹、そう痒感、ヘモグロビン減少、血清鉄上昇、血清鉄低下、LDH上昇、Al－P上昇、下痢、腹痛、腹部膨満感、消化不良、空腹感、口腔内粘膜腫脹、排尿困難、排尿障害、頻尿、乏尿、BUN上昇、尿蛋白陽性、血清カリウム上昇、血清カリウム低下、血中ナトリウム低下、脱力感、上肢虚脱、息切れ、胸痛、熱感、ほてり、灼熱感、視調節障害、眼痛、眼圧迫感、眼がチカチカする、耳鳴、鼻閉、苦味、歯がカチカチする、体重増加、脱毛、激越、性欲障害、徐脈、過敏症、光線過敏性反応、紫斑、胃腸出血、斑状出血、異常出血、貧血、尿失禁、尿閉、乳汁漏出、高プロラクチン血症、月経異常、勃起障害、射精障害、性機能異常、関節痛、筋肉痛、浮腫、しゃっくり、味覚異常、散瞳、緑内障

デプロメール錠25の用法・用量

• 成人への投与：〈うつ病・うつ状態、強迫性障害、社会不安障害〉通常、成人には、フルボキサミンマレイン酸塩として、1日50mgを初期用量とし、1日150mgまで増量し、1日2回に分割して経口投与する
  • なお、年齢・症状に応じて適宜増減する
• 小児への投与：〈強迫性障害〉通常、8歳以上の小児には、フルボキサミンマレイン酸塩として、1日1回25mgの就寝前経口投与から開始する
• その後1週間以上の間隔をあけて1日50mgを1日2回朝及び就寝前に経口投与する
• 年齢・症状に応じて1日150mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として25mgずつ行うこと
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 〈効能共通〉本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • ピモジド投与中
  • チザニジン塩酸塩投与中
  • ラメルテオン投与中
  • モノアミン酸化酵素＜MAO＞阻害剤投与中あるいは投与中止後2週間以内
  • メラトニン投与中
  • 心疾患のある高齢者
  • 肝機能障害
  • 眼内圧亢進
  • 痙攣性疾患
  • 自殺企図
  • 自殺念慮
  • 出血性素因
  • 心疾患
  • てんかん
  • 脳器質的障害
  • 緑内障
  • 出血性疾患
  • 重度腎機能障害
  • 統合失調症素因
  • 衝動性が高い併存障害
  • 躁うつ病

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 高齢者
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 心疾患のある高齢者(65歳〜)
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 強迫性障害＜小児＞(0歳〜14歳)
  • 50歳以上(50歳〜)
  • 24歳以下(0歳〜24歳)
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
  • 乳児(0日〜364日)
  • 幼児(0歳〜6歳)
  • 8歳未満の小児等(0歳〜7歳)
  • 小児等(0歳〜14歳)
  • 強迫性障害の小児(0歳〜14歳)
  • 18歳以下の大うつ病性障害(0歳〜18歳)
  • 18歳未満の大うつ病性障害(0歳〜17歳)
  • 11歳以下の女性(0歳〜11歳)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)
  • 18歳未満の大うつ病性障害(0歳〜17歳)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 強迫性障害＜小児＞(0歳〜14歳)
  • 24歳以下(0歳〜24歳)

• セントジョーンズワート（セイヨウオトギリソウ）を含むもの
• アルコールを含むもの
• L－トリプトファン（アミノ酸の一種）を含むもの＜大豆、豆腐、乳製品 など＞